全外显子检测+泛实体瘤919基因检测
临床应用
泛实体瘤
检测方法
NGS
价格
22240元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在温州医院确诊为实体肿瘤，希望寻找更多治疗方案参考的朋友。
- 在温州已完成基础治疗，希望评估后续用药可能，或了解复发风险的人。
- 有肿瘤家族史，本人确诊后希望更全面了解自身肿瘤基因特征的温州市民。
- 在温州治疗中遇到瓶颈，主治医生建议进行深入基因分析以指导下一步方案。
- 希望将自身肿瘤样本进行高通量基因分析，为未来可能的临床研究或新药应用提供依据。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座结构复杂的建筑，这次检测就如同使用高精度扫描仪，对建筑的‘核心设计图纸’——也就是基因，进行一次全面勘查。它主要检测两个层面：一是‘全外显子’，这相当于扫描人体所有蛋白质编码基因的关键部分（约2万个基因），寻找可能与肿瘤发生相关的各种遗传性或获得性变异。二是‘919个基因’，这是针对目前研究与实体肿瘤（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）关系最密切的特定基因组合进行深度分析，重点关注那些可能影响药物选择的‘驱动基因’。通过这次检测，可以了解肿瘤的基因突变图谱，发现潜在的可用药靶点，评估遗传风险，并为后续可能的治疗（包括靶向和免疫治疗）提供科学参考。需要了解的是，基因检测是辅助工具，它发现的‘潜在靶点’需要通过医生结合您的具体情况来判断是否适用，且并非所有情况都能找到明确有效的干预方案。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单，您无需过分担忧。通常需要提供肿瘤组织样本（如手术或活检留存的组织蜡块或切片），或者外周血样本（抽血）。抽血不需要空腹，就像一次常规抽血检查，只有轻微的针刺感。如果使用组织样本，通常由检测机构协调从您之前就诊的温州医院病理科调取。您也可以选择通过官方指定的物流邮寄样本，非常方便。从样本寄出到报告生成，整个周期通常需要10-15个工作日。
结果准确吗？安全吗？
您放心，检测采用国际通行的新一代测序技术，在专业实验室内严格按照标准流程操作，针对目标基因区域的检测准确性非常高。整个过程仅对您的样本进行分析，无创安全，不会对您的身体造成额外影响。报告结果由专业团队进行分析解读。请您理解，任何技术都有其适用范围，对于极低含量的基因突变，存在一定检出极限。报告中的信息，尤其是治疗建议部分，需要由您的主治医生结合全面的临床信息进行最终判断，如果医生认为有必要，可能会建议进行其他补充检查来验证或获取更多信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用总计22240元，各地医保均不支持报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 若使用血液样本，抽血前无需空腹，但建议避免剧烈运动。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据使用的部分。
- 报告出具后，请务必携带报告原件与您的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康档案。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接用于他人的情况参考。
- 对报告有任何疑问，请及时联系您的服务顾问或预约解读服务。
用户评价 (13条，均分4.8)
家里条件一般，做这个检测是笔不小的开支。客服了解到我的顾虑后，主动告知了是否有分期或慈善项目的可能，虽然最后不符合条件，但这份替用户着想的心意我领了。检测本身也很规范，钱花得明白。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。我们致力于提供透明的服务，并希望在经济层面也能尽力为用户寻找可能的解决方案。未来我们也会继续探索更多支付方式，让精准医疗惠及更多人。
检测本身我觉得靠谱，采样也专业。但配套的App使用体验一般，查询进度有时刷新慢，报告下载后格式偶尔乱码。数字化的服务便利性是趋势，这方面希望能再优化一下。
机构回复
感谢您指出我们的不足。App体验不佳确实影响了您的感受，技术团队正在全力优化系统流畅性与兼容性，力求为您提供更稳定、便捷的线上服务。
作为肠癌患者，复发后医生建议做基因检测。一开始觉得919基因检测价格有点贵，但了解到它覆盖了化疗、靶向、免疫和遗传风险，还能进新的临床试验数据库，就咬牙做了。报告出来内容确实非常丰富，性价比超出预期。
机构回复
非常感谢您的认可！我们致力于提供临床价值最大化的检测方案，帮助患者链接前沿治疗机会。能为您提供全面且有价值的报告，是我们最大的欣慰。祝您治疗顺利！
价格小贵，但经常有活动，我是在乳腺癌病友群看到团购优惠才下手的，省了一些。流程上没得说，顺丰小哥取件时还主动提醒我要放好冰袋，服务链条上的每个人都挺专业的。
机构回复
感谢您选择我们。我们偶尔会针对病友群体提供关爱优惠，希望能减轻一些经济负担。同时，我们会确保服务链条的每个环节都专业可靠。
整个服务体验很好，客服响应快。但报告里有些专业术语和缩写，虽然后面有附录，但交叉查找有点麻烦。希望未来能有个互动的电子版，鼠标点到术语上就直接出解释，对患者会更友好。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们正在开发报告在线查询系统，其中就包含了您提到的“术语即点即释”功能，旨在提升用户体验，敬请期待。
作为肠癌患者，我对检测的专业性要求很高。这里的实验室是通过玻璃窗可以看到的，非常透明，设备看起来都很先进，让我对检测结果的准确性多了几分信心。咨询的遗传顾问讲解也很耐心，不像有的地方那么匆忙。
机构回复
感谢您的细致观察。我们坚持实验室的透明化与设备的高标准，正是为了确保每一份报告的准确与可靠。遗传顾问的专业解读是我们的服务重点，很高兴能为您带来安心。
主治医生推荐做的，说这个组合是目前比较全面的。自费部分不低，但好在可以用医保个人账户支付一部分，缓解了点压力。报告内容非常专业详细，还附了通俗版小结，对患者很友好。总体感觉性价比不错。
机构回复
谢谢您的反馈！我们一直在优化支付体验和报告的可读性，力求让高价值的检测服务更可及。您对通俗版小结的肯定对我们很重要，我们会继续努力！
报告出来有段时间了，但我最近才知道有国际会诊服务。试着申请了一下，流程很顺畅，很快就安排了海外专家视频解读，给了些不同的治疗视角。没想到售后还有这种隐藏福利，服务链条真长。
机构回复
感谢您的发掘和反馈。国际会诊是我们为有需要的用户提供的增值服务之一。后续如果您需要任何形式的二次解读或专家资源，请尽管提出。
体检发现CA125偏高，非常焦虑，做了这个检测想排查风险。解读顾问没有单纯吓唬人，而是结合我的家族史和具体结果，详细分析了哪些是真正的危险信号，哪些可能只是良性波动，缓解了我很多不必要的恐慌。专业性很强。
机构回复
感谢您的反馈。精准的检测价值不仅在于发现风险，更在于科学的评估与合理解读。我们的解读顾问都经过严格培训，旨在提供客观、全面、安抚人心的专业分析。祝您健康！
我是肠癌患者，检测出罕见突变。顾问专门去咨询了他们的专家库，额外给我提供了一份该突变的研究摘要和几位国内可能熟悉该领域的医生信息。这种超出预期的服务，让我在迷茫中看到了方向。
机构回复
罕见突变更需要精准的信息支持。能利用我们的资源为您指明方向，我们感到非常高兴。后续有任何新发现，我们都将及时与您分享。
因为有甲状腺结节且家族有癌症史，所以来做检测以防万一。报告出来显示有胚系突变风险，解读遗传咨询师非常负责，详细讲解了对我本人和家属的意义，还建议了哪些亲属需要筛查，考虑得非常长远和全面。
机构回复
胚系突变检测的意义确实关乎整个家庭。我们的遗传咨询师会严格遵循伦理规范，提供清晰的遗传风险评估和家族管理建议。感谢您对我们专业严谨态度的肯定。
对比了好几家，这家客服的响应速度是最快的，晚上9点多问问题居然也有人回。而且不是机器人，是真人，能直接解决我的疑问。这种随时能找到人的感觉，在等待检测结果的焦虑期里，给了我很大的安全感。
机构回复
感谢您的表扬。我们设有专项客服和线上值班制度，就是希望在您需要的时候能第一时间提供支持。您的安心对我们至关重要。
家人胃癌，病理复杂，本地医院检测没找到靶点。抱着最后希望做了全外显子+919，报告在承诺时间内准时到达。准确性让我们惊喜，竟然找到了一个可靶向的融合基因，而且有成熟药物！现在治疗已经起效了。
机构回复
由衷地为你们感到高兴！复杂病例的精准破解正是我们技术的价值所在。感谢您的反馈，这激励我们不断深耕，为更多患者点亮希望。
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